(2S,3R)-tert-butyl 3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoate | 1584150-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-tert-butyl 3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-[[(3S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamoyl]-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoate
• CAS: 1584150-52-6
• 化学式: C₃₂H₃₆ClF₆N₃O₄
• 分子量: 676.099
• InChiKey: VYBUFRDGTQLANX-GPXNEJASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-tert-butyl 3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到(2S,3R)-3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,5-BENZODIAZÉPINONE SUBSTITUÉE

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2CH2CF3，CH2（环丙基），或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047369A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (9-chloro-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R)-tert-butyl 3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,5-BENZODIAZÉPINONE SUBSTITUÉE

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2CH2CF3，CH2（环丙基），或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047369A1