6-Phenylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-ol | 1018955-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-Phenylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-ol
• 英文别名: 6-phenylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol
• CAS: 1018955-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: HWMQVVWQOGVQCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenylcyclohepta-1,3,5-triene 、 2-Phenylcycloheptatrien
  参考文献：
  名称：

  6-苯基双环[3.2.0]庚-6-醇氧化成1,1'-联苯-甲醛的重排机理的研究

  摘要：

  酸催化的6-苯基双环[3.2.0]庚-6-醇的重排生成了少量的1,1'-联苯和1,1'-联苯-甲醛以及预期的重排产物。对反应机理的详细研究表明，转化是通过连续形成环庚二烯，环庚烯和1,1'-联苯的氧化过程发生的。酸催化的6-苯基双环[3.2.0] hept-2-en-6-ols重排直接生成1-和2-苯基环庚烯，其中1,1'-联苯和1,1'-联苯基-甲醛通过氧化获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890058
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 双环[3,2,0]庚-2-烯-6-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-Phenylbicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  锰催化的环丁醇衍生物的开环羰基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了锰通过环C C键断裂而催化的环丁醇衍生物的开环羰基化反应。该反应通过自由基介导的途径发生，以选择性地产生1，5-酮酸酯。芳环上具有取代基的各种底物与不同链长的线性醇反应。所获得的脂族酯非常有吸引力，因为它们通常难以获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.028