tributintin p-toluenesulfinate | 60199-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributintin p-toluenesulfinate
• 英文别名: (C4H9)3SnOS(O)C6H4CH3-4；Tributylzinn-p-toluolsulfinat
• CAS: 60199-13-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂SSn
• 分子量: 445.254
• InChiKey: FGZXPMATSAHPSA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributintin p-toluenesulfinate 、 2-硝基苯硫氯 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 S-(2-nitrophenyl) 4-toluenethiosulfonate 、 三丁基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  IVB族有机金属硫化物：八。三有机锗和-锡芳硫化物与氧化剂的反应。三有机锗的一些反应和-锡芳ö -sulphinates与卤化硫

  摘要：

  [R 3 SnSAr被由H氧化2 ö 2，2,4,4,6--tetrabromocyclohexa -2,5-二烯酮和的NaIO 4（在1：1倍的比例），以二硫化物，ArSSAr。用的NaIO 4作为氧化剂中，Ph 3 SnSAr，给出了一个复杂的三苯基高碘; 然而，与其他两个氧化剂，（PH 3 Sn）的2 O的产生。pH值3格萨尔用的NaIO氧化4到（PH 3 Ge）的2 O和ArSSAr。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80735-4
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tributintin p-toluenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第XXXV部分。N-磺酰基硫代氨基甲酸酯的新型自由基裂变反应

  摘要：

  描述了从醇与甲磺酰基-和甲苯磺酰基异硫氰酸酯的反应获得的N-磺酰基硫代氨基甲酸酯的新的自由基裂变反应，得到相应的O-烷基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01019-x

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.12, page 206 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic reactions using organotin and sulfur compounds. 3. Regioselective desulfonylation of allylic sulfones with organotin hydride involving double migration of the double bond
  作者：Y. Ueno、S. Aoki、M. Okawara

  DOI：10.1021/ja00512a051

  日期：1979.8