3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-Dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-trithiol | 1453223-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-Dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-trithiol
• CAS: 1453223-71-6
• 化学式: C₁₅₃H₂₀₄N₆O₁₂S₃
• 分子量: 2415.53
• InChiKey: LKGCWBIXLBYKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.5
• 重原子数：
  174
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  calix[6]tris-isothiocyanate 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以41%的产率得到3a,5,11,27,33,39,45,51,67,73,79,96-Dodecatert-butyl-7a,8a,9a,10a,11a,92-hexamethoxy-15,23,55,63,82,90-hexaoxa-18,20,58,60,85,87-hexazahexadecacyclo[39.39.11.713,65.725,53.13,7.131,35.143,47.171,75.09,14.024,29.037,91.049,54.064,69.077,81.194,98.1101,105]hendecahecta-1(80),1a(10a),2a(3a),3,4a(5a),5,7(9a),7a(47),8a(31),9,11,11a(94),13,18,24,26,28,32,34,37,39,41(91),43,45,49,51,53,59,64,66,68,71(92),72,74,77(81),78,85,95,97-nonatriacontaene-19,59,86-trithiol
  参考文献：
  名称：

  使用基于硫脲的双杯 [6] 芳烃受体在接触离子三联体的质子溶剂中选择性提取和有效结合

  摘要：

  我们报告了 D3h 对称的尾对尾双杯 [6] 硫脲 5，它显示了两个不同的腔，通过硫脲键三联连接。该杯[6]管通过[1+1]大环化反应有效合成，并通过X射线衍射分析表征。通过核磁共振研究，在质子环境（即 CD3OD/CDCl3）中评估了这种异三异位受体的结合特性。因此，双杯[6]硫脲 5 在夹在两个铵离子之间的阴离子的协同络合中表现出显着的能力，观察到对硫酸铵盐的高选择性。阴离子通过硫脲结合位点处的多个氢键相互作用而结合，并与容纳在空腔中的两个铵离子接触。由此产生的四元配合物是涉及有机阳离子的级联配合物的罕见例子。此外，当环绕阴离子时，硫脲接头呈螺旋状，由此产生的手性被结合的阳离子感测到。与基于氨基或脲的母体双杯[6]芳烃 1 和 2 相比，双杯[6]硫脲 5 是一种更有效的有机离子三联体受体。这种结合特性的增强可能是由于硫脲基团的酸性较高及其自缔合能力较差。有趣的是，我们获得了第一个基于

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300639