5,11-Bis-(2-amino-2-carboxy-ethyl)-9-hydroxy-1,2,7a,13a-tetrahydro-8H-7-oxa-3,13-dithia-8,13b-diaza-benzo[de]naphthacene-1-carboxylic acid | 131959-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,11-Bis-(2-amino-2-carboxy-ethyl)-9-hydroxy-1,2,7a,13a-tetrahydro-8H-7-oxa-3,13-dithia-8,13b-diaza-benzo[de]naphthacene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6,15-Bis(2-amino-2-carboxyethyl)-8-hydroxy-12-oxa-3,18-dithia-1,10-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-4,6,8,13(21),14,16-hexaene-20-carboxylic acid
• CAS: 131959-13-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₈S₂
• 分子量: 548.598
• InChiKey: GSSHUGTZIBAGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Bis-(2-amino-2-carboxy-ethyl)-9-hydroxy-1,2,7a,13a-tetrahydro-8H-7-oxa-3,13-dithia-8,13b-diaza-benzo[de]naphthacene-1-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 trichochrome F
  参考文献：
  名称：

  New intermediates of phaeomelanogenesis in vitro beyond the 1,4-benzothiazine stage

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87870-4
• 作为产物：
  描述：

  5-S-cysteinyldopa 在 air 、 左旋多巴 作用下， 反应 4.0h， 生成 5,11-Bis-(2-amino-2-carboxy-ethyl)-9-hydroxy-1,2,7a,13a-tetrahydro-8H-7-oxa-3,13-dithia-8,13b-diaza-benzo[de]naphthacene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New intermediates of phaeomelanogenesis in vitro beyond the 1,4-benzothiazine stage

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87870-4

文献信息

• A new benzothiazole derivative by degradation of pheomelanins with alkaline hydrogen peroxide
  作者：Alessandra Napolitano、M. Rosaria Vincensi、Marco d'Ischia、Giuseppe Prota

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01483-9

  日期：1996.9

  Oxidation of natural and synthetic pheomelanins with alkaline H2O2 at room temperature led to the formation of a major product (up to 25% yield w/w) which was identified as the novel 2-carboxy-4-hydroxy-6-(2-amino-2-carboxyethyl)benzothiazole (6). Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd