(5E)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]non-5-en-3-yn-1-ol | 1217026-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5E)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]non-5-en-3-yn-1-ol
• CAS: 1217026-37-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: VOHCEUPOWCJOKI-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]non-5-en-3-yn-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-Nakadomarin A的形式合成

  摘要：

  （+）-nakadomarin A的正式合成完成。该合成的重点是基于Pauson-Khand反应的二氮杂三环[6.4.0.0 1,5 ]十二烷骨架（A，B和D环）的高度立体选择性形成和新型呋喃环（C环）的形成，使用Pauson-Khand产品的乙烯基残基。

  DOI：

  10.1021/ol100412f
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-iodopent-4-enoxymethyl)-4-methoxybenzene 、 3-丁炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(5E)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]non-5-en-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-Nakadomarin A的形式合成

  摘要：

  （+）-nakadomarin A的正式合成完成。该合成的重点是基于Pauson-Khand反应的二氮杂三环[6.4.0.0 1,5 ]十二烷骨架（A，B和D环）的高度立体选择性形成和新型呋喃环（C环）的形成，使用Pauson-Khand产品的乙烯基残基。

  DOI：

  10.1021/ol100412f