N-(4-chloro-2-iodobenzylidene)tert-butylamine | 1192931-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-iodobenzylidene)tert-butylamine
• CAS: 1192931-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClIN
• 分子量: 321.588
• InChiKey: FUZKYMAOZOJROF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-(4-chloro-2-iodobenzylidene)tert-butylamine 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-(tert-butyl)-6-chloroisoindolin-1-one 、 3,3'-bis[2,3-dihydro-2-(1,1-dimethylethyl)-6-chloro-1H-isoindol-1-one]
  参考文献：
  名称：

  钼（0）通过氧化加成碳（sp2）促进邻卤代芳基和β卤代烯基亚胺衍生物的羰基化环化反应？卤素键：两种类型的γ-内酰胺的制备

  摘要：

  可爱的内酰胺：通过独特的标题转换已制备出可用于合成的γ-内酰胺衍生物。通过利用钼配合物的特性，通过调节反应条件有选择地获得了两种产物（两种产物很少通过后期过渡金属催化的反应获得）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902884
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲醛 、 叔丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-chloro-2-iodobenzylidene)tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  钼（0）通过氧化加成碳（sp2）促进邻卤代芳基和β卤代烯基亚胺衍生物的羰基化环化反应？卤素键：两种类型的γ-内酰胺的制备

  摘要：

  可爱的内酰胺：通过独特的标题转换已制备出可用于合成的γ-内酰胺衍生物。通过利用钼配合物的特性，通过调节反应条件有选择地获得了两种产物（两种产物很少通过后期过渡金属催化的反应获得）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902884