(1Z)-1-(methyloxymethoxy)-3-cyclohexyl-4-hydroxy-4-phenyl-1-butene | 133210-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1Z)-1-(methyloxymethoxy)-3-cyclohexyl-4-hydroxy-4-phenyl-1-butene
• CAS: 133210-44-3；133210-47-6；133210-49-8；143765-27-9；143765-29-1；143765-31-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: VIEOPPFPVIXKCY-ASDDNKKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 (1R,2E)-1-(tri-n-butylstannyl)-1-(methoxymethoxy)-3-cyclohexyl-2-propene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1Z)-1-(methyloxymethoxy)-3-cyclohexyl-4-hydroxy-4-phenyl-1-butene 、 (E)-(1R,2S)-2-Cyclohexyl-4-methoxymethoxy-1-phenyl-but-3-en-1-ol 、 (1Z)-1-(methyloxymethoxy)-3-cyclohexyl-4-hydroxy-4-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Evidence for Synclinal Transition State in the Reactions of Aromatic Aldehydes with α-(Alkoxy)allylstannanes

  摘要：

  Unlike aliphatic aldehydes, aromatic aldehydes produce greater than 95% of syn-(Z) enol ether when treated with alpha-(alkoxy)allylstannanes in the presence of BF3.Et2O. However, in the presence of TiCl4, the reaction of p-chloro-o-methoxybenzaldehyde with alpha-(alkoxy)crotylstannane produced predominantly the syn-(E) isomer.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88299-5