5-[1-(3-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-[(E)-2-(3-chloro-phenyl)-vinyl]-4-oxo-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 77148-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-[1-(3-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-[(E)-2-(3-chloro-phenyl)-vinyl]-4-oxo-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (5Z)-2-[(E)-2-(3-chlorophenyl)ethenyl]-5-[(3-chlorophenyl)methylidene]-4-oxofuran-3-carboxylate
• CAS: 77148-01-7
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 415.273
• InChiKey: FZNYZWGMQWRQNO-BZTAXWJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 、 N-(3-chlorobenzylidene)aniline 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到5-[1-(3-Chloro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-[(E)-2-(3-chloro-phenyl)-vinyl]-4-oxo-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 5-Methyl-3(2H)-furanones toward Schiff Bases; Synthesis of 5-Styryl-3(2H)-furanone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29328

文献信息

• CHANTEGREL B.; GELIN S., SYNTHESIS, 1981, NO 1, 45-47
  作者：CHANTEGREL B.、 GELIN S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of 5-Methyl-3(2<i>H</i>)-furanones toward Schiff Bases; Synthesis of 5-Styryl-3(2<i>H</i>)-furanone Derivatives
  作者：Bernard Chantegrel、Suzanne Gelin

  DOI：10.1055/s-1981-29328

  日期：——