4-isopropyl-7,7,13a-trimethyl-6,6a,7,8,13,13a-hexahydro-5H-naphtho[2,1-b]carbazol-3-ol | 1398057-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-7,7,13a-trimethyl-6,6a,7,8,13,13a-hexahydro-5H-naphtho[2,1-b]carbazol-3-ol
• 英文别名: (1S,13R)-1,12,12-trimethyl-17-propan-2-yl-10-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-3(11),4,6,8,16(21),17,19-heptaen-18-ol
• CAS: 1398057-50-5
• 化学式: C₂₆H₃₁NO
• 分子量: 373.538
• InChiKey: JHGQXMTWEJBAOR-BKMJKUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₇H₃₃NO 在 aluminum tri-bromide 、 丙烷-1-硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6.6 mg的产率得到4-isopropyl-7,7,13a-trimethyl-6,6a,7,8,13,13a-hexahydro-5H-naphtho[2,1-b]carbazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  甲苯酚的杂环衍生物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  描述了二萜类总酚的合成和抗菌活性杂环类似物。使用在A环上带有酮的高级合成中间体连接稠合的杂环，并通过从头合成在B环上进行碳氮原子取代。相对于母体天然产物，带有吲哚的A-环类似物首次展现出增强的抗菌活性。初步实验表明，吲哚类似物没有针对鱼油中假设的细菌细胞分裂蛋白FtsZ。

  DOI：

  10.1021/ml3001775