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2,6-Di-tert-butyl-4-phenyliminomethylphenol | 7313-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Di-tert-butyl-4-phenyliminomethylphenol
英文别名
N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)aniline;N-phenyl-3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzylideneamine;N-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene)aniline;N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-N-phenylamine;2,6-Di-tert-butyl-4-(phenyliminomethyl)phenol;2,6-ditert-butyl-4-(phenyliminomethyl)phenol
2,6-Di-tert-butyl-4-phenyliminomethylphenol化学式
CAS
7313-26-0
化学式
C21H27NO
mdl
——
分子量
309.451
InChiKey
ODOXXCHVOUAJBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-108 °C
  • 沸点:
    405.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Organophosphorus-Substituted Amides of Carbonic Acids with PCHNC(O) and 2,6-Di-<i>tert</i>-butyl-4-methylphenol Fragments
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Elena R. Milaeva
    DOI:10.1002/hc.20502
    日期:2008.11
    Convenient procedures for the synthesis of new organophosphorus-substituted amides of various carbonic acids with PCHNC(O) and 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (ionol) fragments, starting from the adducts of imines and acyl chlorides, are proposed. Some properties of the new synthesized organophosphorus amides are presented. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:733–737, 2008; Published
    亚胺和酰的加合物开始,用 PCHNC(O) 和 2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚(紫罗兰醇)片段合成各种碳酸的新型有机取代酰胺的简便方法是建议的。介绍了新合成的有机酰胺的一些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:733–737, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20502
  • Synthesis of the new adducts of imines and enamines with PH acids and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Elena R. Milaeva
    DOI:10.1002/hc.20513
    日期:——
    organophosphorus acids with PH fragments to various imines and enamines is proposed as convenient methods for the synthesis of new substituted aminomethyl organophosphorus compounds with three-, four-, and five-coordinated phosphorus. Also the new functionalized derivatives of these compounds with acyl and methanesulfonyl moieties are synthesized, and some properties of the obtained compounds are presented
    三价有机磷酸与 PH 片段的酯与各种亚胺和烯胺的亲核或自由基加成被认为是合成具有三、四和五配位的新型取代基甲基有机化合物的便捷方法。还合成了这些具有酰基和甲磺酰基部分的化合物的新官能化衍生物,并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:70–80, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20513
  • Synthesis of diphosphorus-substituted bisamides of iso- and terephthalic acids containing PCHNC(O) fragments
    作者:A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、E. R. Milayeva
    DOI:10.1134/s1070363210010263
    日期:2010.1
    The phosphorus-substituted amides of carboxylic acids are of great interest as effective ligands and biologically active substances of different action [1]. Recently we suggested convenient methods of synthesis of various phosphorus-substituted amides of carboxylic acids including those containing fragments of 2,6-di-tert-butylphenol on the basis of easily available N-chloroamides and trimethylsilyl
    羧酸取代酰胺作为有效的配体和不同作用的生物活性物质引起了人们的极大兴趣[1]。最近,我们提出了合成各种取代的羧酸酰胺的简便方法,包括在容易获得的 N-酰胺和三价磷酸的三甲基甲硅烷酯的基础上含有 2,6-二叔丁基苯酚片段的那些 [2] . 在这项工作中,容易获得的异和对苯二甲酰氯 [3] 可以很容易地添加到二氯甲烷介质中的不同亚胺中,得到中间体 -(参见 [4]),它在温和条件下与过量的磷酸二乙酯(三甲基甲硅烷基)顺利反应,以高产率生产二取代的双酰胺 I-VIII。DOI: 10.1134/S1070363210010263
  • Pavlichenko, M. G.; Ivanov, B. E.; Pantukh, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 9, p. 1764 - 1767
    作者:Pavlichenko, M. G.、Ivanov, B. E.、Pantukh, B. I.、Eliseenkov, V. N.、Gershanov, F. B.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:V. I. Kelarev、M. A. Silin、O. A. Borisova
    DOI:10.1023/a:1025686826917
    日期:——
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