1-(6-Chloro-pyridin-2-yl)-1-morpholin-4-yl-methanone | 720693-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(6-Chloro-pyridin-2-yl)-1-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: 4-[(6-Chloropyridin-2-yl)carbonyl]morpholine；(6-chloropyridin-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 720693-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 226.663
• InChiKey: JZBUENPYRBPTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Chloro-pyridin-2-yl)-1-morpholin-4-yl-methanone 在 DBDMH 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  血红蛋白非共价调节剂 PF-07059013 通过钯介导的 C-O 偶联治疗镰状细胞病的路线优化，第二部分：中试工厂规模生产

  摘要：

  在此，我们报告了用于中试工厂规模生产 PF-07059013 ( 1 ) 的第一个工艺化学路线的优化，PF-07059013 是一种用于治疗镰状细胞病的非共价血红蛋白调节剂。详细讨论了五个改进领域，即在苄基醚形成之前安装吡啶酮功能的替代合成顺序，更短和更安全的喹啉片段 9 的路线，避免分离热不稳定甲苯磺酸酯中间体的甲苯磺酰交换策略， Pd 催化的 C-O 偶联具有低催化剂负载和高效的 Pd 去除，并改进了 API 游离碱的最终分离。新路线在我们的试验工厂设施中执行，以交付 76 公斤的 API。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00038
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-氯吡啶-2-羧酸 在 T₃P 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以98 %的产率得到1-(6-Chloro-pyridin-2-yl)-1-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  血红蛋白非共价调节剂 PF-07059013 通过钯介导的 C-O 偶联治疗镰状细胞病的路线优化，第二部分：中试工厂规模生产

  摘要：

  在此，我们报告了用于中试工厂规模生产 PF-07059013 ( 1 ) 的第一个工艺化学路线的优化，PF-07059013 是一种用于治疗镰状细胞病的非共价血红蛋白调节剂。详细讨论了五个改进领域，即在苄基醚形成之前安装吡啶酮功能的替代合成顺序，更短和更安全的喹啉片段 9 的路线，避免分离热不稳定甲苯磺酸酯中间体的甲苯磺酰交换策略， Pd 催化的 C-O 偶联具有低催化剂负载和高效的 Pd 去除，并改进了 API 游离碱的最终分离。新路线在我们的试验工厂设施中执行，以交付 76 公斤的 API。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00038

文献信息

• Novel benzazepine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2133340A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. More specifically, the invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein formula (I) is as defined herein.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂卓衍生物、其制备工艺、含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。 更具体地说，本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐： 其中式 (I) 如本文所定义。
• Novel benzazepine derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2186516A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  The present invention relates to a compound which is 6-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yloxy)-N-methyl-nicotinamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound and its pharmaceutically acceptable salts have affinity for and are antagonists and/or inverse agonists of the histamine H3 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of this benzazepine derivative, to compositions containing it, and to the use of the benzazepine derivative in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种化合物，它是 6-(3-环丁基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓-7-氧基)-N-甲基烟酰胺 或其药学上可接受的盐。 该化合物及其药学上可接受的盐对组胺 H3 受体具有亲和力，是组胺 H3 受体的拮抗剂和/或反向激动剂。 本发明还涉及该苯并氮杂卓衍生物的制备工艺、含有该衍生物的组合物以及该苯并氮杂卓衍生物在治疗神经和精神疾病中的用途。
• BENZO[D]AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1572215B1

  公开（公告）日：2009-09-02