(6-chloro-5-iodo-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)phosphonic acid diethyl ester | 1224724-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-chloro-5-iodo-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: (6-Chloro-5-iodo-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester；6-chloro-2-(diethoxyphosphorylmethylsulfanyl)-5-iodo-1H-benzimidazole
• CAS: 1224724-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClIN₂O₃PS
• 分子量: 460.66
• InChiKey: KUVIJAGEUDVMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-5-iodo-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)phosphonic acid diethyl ester 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (6-chloro-5-phenylethynyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。

  公开号：

  WO2010051206A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-6-碘-1,3-二氢苯并咪唑-2-硫酮 、 对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6-chloro-5-iodo-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。

  公开号：

  WO2010051206A1

文献信息

• NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：Bao Jianming

  公开号：US20110218174A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新型化合物是AMP蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp

  公开号：US08329914B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP蛋白激酶的激活剂，并且可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。
• NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2362731A1

  公开（公告）日：2011-09-07
• US8329914B2
  申请人：——

  公开号：US8329914B2

  公开（公告）日：2012-12-11