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(E)-1-nitro-4-(1-nitroprop-1-en-2-yl)benzene | 109757-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-nitro-4-(1-nitroprop-1-en-2-yl)benzene
英文别名
1-nitro-4-[(E)-1-nitroprop-1-en-2-yl]benzene
(E)-1-nitro-4-(1-nitroprop-1-en-2-yl)benzene化学式
CAS
109757-72-4
化学式
C9H8N2O4
mdl
——
分子量
208.174
InChiKey
XDEIADAZNKSZOG-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    OHTA HIROMICHI; OZAKI KAZUHIKO; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 191-192
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通用性驱动的催化剂开发:用于对映选择性硝基烯烃还原的通用催化剂
    摘要:
    破解选择性-通用性悖论是不对称催化中最紧迫的挑战之一。这一障碍阻碍了新方法立即成功地转化为不同的小分子。这对于治疗开发来说尤其是限制速度,因为可用性和结构多样性往往是成功活动的关键组成部分。在这里,我们描述了通用性驱动的对映选择性催化和多种肽模拟物的制备的结合。单一的新型有机催化剂提供了只有金属和有机催化剂的组合才能匹配的高选择性和底物通用性。在有机催化领域,这一发现打破了 16 年的整体范式,揭示了一种强大的新支架,用于对映选择性还原,其行为表明可以识别硝基乙烯最小亲催化化合物。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c12436
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文献信息

  • Enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of β,β-disubstituted nitroalkenes
    作者:Yan-Bo Yu、Lei Cheng、Yi-Pan Li、Yue Fu、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1039/c6cc01273f
    日期:——
    An iridium complex with a newly prepared chiral spiro amino-phosphine ligand efficiently catalyzed the hydrogenation of both [small beta]-aryl-[small beta]-methyl-nitroalkenes and [small beta]-alkyl-[small beta]-methyl-nitroalkenes to the corresponding saturated nitroalkanes, which represents the first report...
    具有新制备的手性螺膦配体络合物有效地催化了β-芳基-β-甲基-硝基硝基和β-烷基-β-甲基-硝基硝基的小氢化。到相应的饱和硝基烷烃,这是第一个报告。
  • Asymmetric Hydrogenation of 2-Aryl-1-nitropropenes by Fermenting Bakers’ Yeast
    作者:Hiromichi Ohta、Kazuhiko Ozaki、Gen-ichi Tsuchihashi
    DOI:10.1246/cl.1987.191
    日期:1987.1.5
    2-Aryl-1-nitropropenes were enantioselectively hydrogenated on C=C double bonds by incubation with fermenting bakersyeast to afford optically active 2-aryl-1-nitropropanes.
    通过与发酵面包酵母一起孵育,2-Aryl-1-nitropropenes 在 C=C 双键上对映选择性氢化,得到光学活性 2-aryl-1-nitropropanes。
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