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1-hydroxy-4-allyl-2-naphthaldehyde oxime | 135522-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-4-allyl-2-naphthaldehyde oxime
英文别名
——
1-hydroxy-4-allyl-2-naphthaldehyde oxime化学式
CAS
135522-25-7
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
GNTYNVZFCIRKGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.82
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(allyloxy)-2-naphthaldehyde盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 、 xylene 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1-hydroxy-4-allyl-2-naphthaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第31部分:从肟中产生硝酮。1,2-原生质-分子内环加成序列的背景和范围。
    摘要:
    芳基和脂族肟中的1,2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例,并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86441-3
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