2,6-bis(tert-butyldimethylsiloxy)naphthalene | 1618090-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(tert-butyldimethylsiloxy)naphthalene
• 英文别名: Tert-butyl-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1618090-35-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 388.698
• InChiKey: VQSCYNLWERAWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(tert-butyldimethylsiloxy)naphthalene 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  依赖程序的三聚体自组装硼酸酯的两个异构体的构建。

  摘要：

  实现了三聚硼酸酯的两个异构体的依赖程序的选择性构建。通过[3 + 2]环加成反应将两种自组装的硼酸酯直接连接起来，制得了一种胶囊状的三聚硼酸酯，而三环三聚硼酸酯则是通过预连接组分的自组装而获得的。

  DOI：

  10.1039/c4cc05836d
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以97%的产率得到2,6-bis(tert-butyldimethylsiloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  依赖程序的三聚体自组装硼酸酯的两个异构体的构建。

  摘要：

  实现了三聚硼酸酯的两个异构体的依赖程序的选择性构建。通过[3 + 2]环加成反应将两种自组装的硼酸酯直接连接起来，制得了一种胶囊状的三聚硼酸酯，而三环三聚硼酸酯则是通过预连接组分的自组装而获得的。

  DOI：

  10.1039/c4cc05836d

文献信息

• Efficient Preparation of Apically Substituted Diamondoid Derivatives
  作者：Andrey Fokin、Peter Schreiner、Paul Kahl、Boryslav Tkachenko、Anatoliy Novikovsky、Jonathan Becker、Jeremy Dahl、Robert Carlson

  DOI：10.1055/s-0033-1338583

  日期：——

  Abstract We present an effective three-step chromatography-free sequence for the preparation of apical monohydroxy derivatives of diamantane, triamantane, and [121]tetramantane from the corresponding bis-apical diols utilizing tert-butyldimethylsilyl chloride as the monosilylating agent. The procedure was successfully applied to the monoprotection of several other aliphatic and aromatic diols. Additionally

  摘要 我们提出了一种有效的三步无色谱序列，用于利用叔丁基二甲基甲硅烷基氯作为单甲硅烷基化剂，从相应的双顶端二醇制备金刚烷，金刚烷和[121]四金刚烷的顶端单羟基衍生物。该方法已成功应用于几种其他脂族和芳族二醇的单保护。另外，通过4,9-二羟基二金刚烷在三氟乙酸中的Ritter反应，制备了在医学和材料科学领域具有重大潜力的9-氨基二金刚烷-4-羧酸。 我们提出了一种有效的三步无色谱序列，用于利用叔丁基二甲基甲硅烷基氯作为单甲硅烷基化剂，从相应的双顶端二醇制备金刚烷，金刚烷和[121]四金刚烷的顶端单羟基衍生物。该方法已成功应用于几种其他脂族和芳族二醇的单保护。另外，通过4,9-二羟基二金刚烷在三氟乙酸中的Ritter反应，制备了在医学和材料科学领域具有重大潜力的9-氨基二金刚烷-4-羧酸。