5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-3,5-dihydro-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4,1-benzothiazepine-7-methanol | 432553-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-3,5-dihydro-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4,1-benzothiazepine-7-methanol
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-3,5-dihydro-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4,1-benzothiazepine-7-methanol；(4-chlorophenyl)-[5-(3-chlorophenyl)-2-hydrazinyl-3,5-dihydro-4,1-benzothiazepin-7-yl]-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 432553-33-8
• 化学式: C₂₆H₂₃Cl₂N₅OS
• 分子量: 524.474
• InChiKey: OQUJVSSMJVHQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-3,5-dihydro-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4,1-benzothiazepine-7-methanol 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 在 ice 、 Ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 Acetone acetonitrile 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以yielding 1 g (23.2%) of 6-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4H,6H-tetrazolo[1,5-a][4,1]benzothiazepine-8-methanol, mp. 217° C.的产率得到6-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4H,6H-tetrazolo[1,5-a][4,1]benzothiazepine-8-methanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类新型化合物(I)的公式，其中r、s、t、X、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有法尼西尔转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07153958B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)-7-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-thione 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.3 g (96.4%)的产率得到5-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-2-hydrazino-3,5-dihydro-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4,1-benzothiazepine-7-methanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  这项发明包括具有法尼基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、X、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040034218A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1339709B1

  公开（公告）日：2009-06-24
• US7153958B2
  申请人：——

  公开号：US7153958B2

  公开（公告）日：2006-12-26