(13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5S)-2-oxo-5-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)methyl]-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester | 926279-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5S)-2-oxo-5-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)methyl]-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (13S,15S)-3-cyclopropyl-9-fluoro-13-[[2-fluoro-4-[(5S)-2-oxo-5-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]-1,3-oxazolidin-3-yl]phenoxy]methyl]-13-hydroxy-6-oxo-17-oxa-3,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1,4,7,9-tetraene-5-carboxylate
• CAS: 926279-59-6
• 化学式: C₃₈H₃₃F₅N₄O₉
• 分子量: 784.693
• InChiKey: UPMFXSVNJFYTHL-IDTQIPBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5S)-2-oxo-5-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)methyl]-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 二甲胺 为溶剂， 以46.7%的产率得到(13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((5S)-2-oxo-5-[(2,2,2-trifluoro-acetylamino)methyl]-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Antibacterial Compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型嵌合抗生素，其化学式为I，其中R1为CH2NHCOR5，杂环烷基甲基，杂环氧甲基或杂环氨基甲基；R2为H，OH，OSO3H，OPO3H2，OCH2OPO3H2，OCOCH2CH2COOH，OCOR6；R3为H或卤素；R4为（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环烷基；R5为烷基或卤代烷基；R6为天然氨基酸残基或二甲氨基甘氨酸残基。这些嵌合化合物在制造治疗感染（例如细菌感染）的药物中非常有用。

  公开号：

  US20100222302A1

文献信息

• WO2007/17828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——