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sodium;(1E)-N-[(5-methyl-1,4-diaza-2-azanidacyclopenta-3,5-dien-3-yl)amino]-1-nitromethanimidoyl cyanide
sodium;(1E)-N-[(5-methyl-1,4-diaza-2-azanidacyclopenta-3,5-dien-3-yl)amino]-1-nitromethanimidoyl cyanide | 99777-29-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium;(1E)-N-[(5-methyl-1,4-diaza-2-azanidacyclopenta-3,5-dien-3-yl)amino]-1-nitromethanimidoyl cyanide
英文别名
——
CAS
99777-29-4
化学式
C
5
H
4
N
7
O
2
*Na
mdl
——
分子量
217.122
InChiKey
DHEUBUXRKMYNJK-JOKMOOFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.73
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
131.2
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium;(1E)-N-[(5-methyl-1,4-diaza-2-azanidacyclopenta-3,5-dien-3-yl)amino]-1-nitromethanimidoyl cyanide
在
硫酸
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 3.17h, 生成
7-methyl-3-nitro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-amine
参考文献:
名称:
Nitroazines. 3. Nitroacetonitrile in the synthesis of nitroazines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506077
作为产物:
描述:
硝基乙腈
、
3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑
在
硝酸
、
sodium acetate
、 sodium nitrite 作用下, 生成
sodium;(1E)-N-[(5-methyl-1,4-diaza-2-azanidacyclopenta-3,5-dien-3-yl)amino]-1-nitromethanimidoyl cyanide
参考文献:
名称:
Nitroazines. 3. Nitroacetonitrile in the synthesis of nitroazines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00506077
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RUSINOV, V. L.;PETROV, A. YU.;CHUPAXIN, O. N.;KLYUEV, N. A.;ALEKSANDROV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 5, 682-688
作者:
RUSINOV, V. L.、PETROV, A. YU.、CHUPAXIN, O. N.、KLYUEV, N. A.、ALEKSANDROV, +
DOI:
——
日期:
——
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