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3-(2-hydroxypropylidene)-4-methoxycarbonyl-5-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrofuran
3-(2-hydroxypropylidene)-4-methoxycarbonyl-5-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrofuran | 110411-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxypropylidene)-4-methoxycarbonyl-5-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrofuran
英文别名
——
CAS
110411-00-2
化学式
C
16
H
18
O
4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
WIVZSCRSTISNAV-UKTHLTGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
417.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.51
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
55.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-hydroxypropylidene)-4-methoxycarbonyl-5-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrofuran
在
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到3-methoxycarbonyl-2-methyl-5-phenyl-4-(1-propenyl)furan
参考文献:
名称:
钯催化的碳酸2-炔基碳酸酯或2-(1-炔基)肟酯与β-酮酯的呋喃反应
摘要:
描述了通过碳酸2-炔基碳酸酯与β-酮酯的钯催化反应的新的呋喃脱嵌。反应在温和的中性条件下进行,因此可以以这种方式制备不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃。类似地,使2-(1-炔基)氧杂环戊烷与β-酮酯反应,得到亚烷基呋喃。
DOI:
10.1016/0022-328x(87)80052-9
作为产物:
描述:
噁丙环,2-甲基-3-(苯基乙炔基)-,顺-
、
乙酰乙酸甲酯
在
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex
、
乙基二苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以75%的产率得到3-(2-hydroxypropylidene)-4-methoxycarbonyl-5-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrofuran
参考文献:
名称:
钯催化α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应制备不稳定的3-亚烷基呋喃
摘要:
钯催化的α-炔基环氧化物与β-酮酸酯的反应生成了不稳定的3-亚烷基-2,3-二氢呋喃-4-羧酸酯。它可以在温和的中性条件下进行,为3-亚烷基呋喃的制备提供了一种很好的方法。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95798-8
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