4-[[4-(4-decoxyphenyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride | 120091-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[4-(4-decoxyphenyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride
• CAS: 120091-26-1
• 化学式: C₃₀H₃₅ClO₃
• 分子量: 479.059
• InChiKey: BLVDWWFVPQJPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲辛醇 、 4-[[4-(4-decoxyphenyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Octan-2-yl 4-[[4-(4-decoxyphenyl)phenoxy]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  New series of 4-(4′-octyloxybiphenyl-4-yloxymethyl)benzoic acid derivatives with mesogenic properties

  摘要：

  合成并研究了三个同系系列的(4-辛氧基联苯-4-基氧基甲基)苯甲酸衍生物。这些被正烷基酯取代的化合物显示出在烷基伸长时对倾斜相形成的强烈区分。在具有 2 个甲基烷基链的化合物中，仅观察到具有铁电和反铁电性质的倾斜相。据观察，对于手性衍生物，手性链的延长会导致极性性质的奇偶效应。非手性烷氧基末端链的延长也会影响极性特性。对于短同系物，反铁电相占主导地位，而对于长同系物，仅观察到铁电行为。强极性侧基（Cl、Br、NO）的影响 2 ）还测定了连接到联苯环上的 LC 相性质。据检测，单取代化合物的介晶稳定性低于其二取代化合物。这种效应可能与苯基-O 键周围的旋转受限有关，从而导致核心结构更加刚性。

  DOI：

  10.1039/a805151h
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-(4-Decoxyphenyl)phenoxy]methyl]benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-[[4-(4-decoxyphenyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从 (R)-3-羟基丁酸的正烷基酯衍生的新型铁电液晶。分子结构与介晶性质的相关性

  摘要：

  已经合成了以下系列的新型铁电液晶，它们源自 (R)-3-羟基丁酸的正烷基酯，并研究了决定其介晶特性的几个因素：（备注：省略了图形。）的近晶多态性这些具有三个芳环的化合物受核心中连接基团的位置和种类的影响很大。从结构的角度讨论了两个末端链的长度 (m,n) 和核心中的连接基团对近晶 A 和手性近晶 C 相热稳定性的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1011

文献信息

• NAKAUTI, DZYUN;SAKASITA, KEHJITI;XAYASI, SEDZI
  作者：NAKAUTI, DZYUN、SAKASITA, KEHJITI、XAYASI, SEDZI

  DOI：——

  日期：——