tetramethyl 2-methyl-3-(piperidin-1-ylcarbonyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarboxylate | 1314705-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetramethyl 2-methyl-3-(piperidin-1-ylcarbonyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarboxylate
• CAS: 1314705-76-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₉
• 分子量: 411.409
• InChiKey: GJMCKYCUTNRNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  125.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-crotonoylpiperidine 、 2-叠氮丙二酸二甲酯 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到tetramethyl 2-methyl-3-(piperidin-1-ylcarbonyl)buta-1,3-diene-1,1,4,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化α，β-不饱和羧酰​​胺的双（甲氧基羰基）卡宾反应

  摘要：

  的[铜（ACAC）2 ]催化的反应的α，β不饱和羧酰胺与二甲diazomalonate在C（产生由1,5-电环化反应二氢呋喃衍生物β），和丁二烯衍生物在C（通过卡宾的加成反应α） （方案4和5；表）。酰胺N-原子上的苯基取代基似乎对反应路径有效（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000384