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1,1-Diphenyl-2-(9-phenanthrenyl)ethylen | 94706-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Diphenyl-2-(9-phenanthrenyl)ethylen
英文别名
9-(2,2-diphenyl-vinyl)-phenanthrene;9-(2,2-Diphenyl-vinyl)-phenanthren;9-(2,2-diphenylethenyl)phenanthrene
1,1-Diphenyl-2-(9-phenanthrenyl)ethylen化学式
CAS
94706-86-2
化学式
C28H20
mdl
——
分子量
356.467
InChiKey
BGJZPIMBKPGBHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C
  • 沸点:
    523.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.58
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Metal-catalyzed rearrangement of alkene-alkynes and the stereochemistry of metallacyclobutene ring opening
    作者:Thomas J. Katz、Timothy M. Sivavec
    DOI:10.1021/ja00289a054
    日期:1985.2
    Abstract : A molecular rearrangement is described that demonstrates how alkyl-metal-carbenes are generated when metal derivatives combine with acetylenes and olefins and shows that tungsten-carbenes not stabilized by heteroatoms insert into acetylenes. It reveals that this insertion can be remarkably stereo-selective. With catalytic amounts of carbene-tungsten carbonyls, biphenyls substituted at the
    摘要 : 描述了一种分子重排,展示了当属衍生物乙炔和烯烃结合时如何生成烷基属卡宾,并表明未被杂原子稳定的卡宾插入到乙炔中。它表明这种插入可以具有显着的立体选择性。使用催化量的碳烯-羰基化合物,在 2 和 2' 位置被乙烯基乙炔基团取代的联苯产生异构的 9-乙烯基菲。以化学计量的量,它们产生 9-乙烯基菲,其结构包含属卡宾的卡宾部分。(作者)
  • Weidert, Peter J.; Geyer, Ekkehard; Horner, Leopold, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 45, p. 55 - 60
    作者:Weidert, Peter J.、Geyer, Ekkehard、Horner, Leopold
    DOI:——
    日期:——
  • WEIDERT, PETER J.;GEYER, EKKEHARD;H. , LEOPOLD, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 45,(1989) N-2, C. 55-59
    作者:WEIDERT, PETER J.、GEYER, EKKEHARD、H. , LEOPOLD
    DOI:——
    日期:——
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