3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-iodopyridine | 556062-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-iodopyridine
• 英文别名: 6-Iodo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)pyridine
• CAS: 556062-93-2
• 化学式: C₂₀H₁₈INO₂
• 分子量: 431.273
• InChiKey: UEQHDIOLUSTKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-iodopyridine 在 palladium diacetate 、 钯 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6S)-5-[[5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]amino]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Pyridine–sugar conjugates as potent inhibitors of enzyme-catalysed glycoside hydrolysis

  摘要：

  一系列含有简单官能化吡啶的O-和N-连接伪二糖化合物被合成，并显示出对葡萄糖淀粉酶催化反应的强抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b211399f
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶-2-甲醇 在 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine–sugar conjugates as potent inhibitors of enzyme-catalysed glycoside hydrolysis

  摘要：

  一系列含有简单官能化吡啶的O-和N-连接伪二糖化合物被合成，并显示出对葡萄糖淀粉酶催化反应的强抑制作用。

  DOI：

  10.1039/b211399f