methyl 4-amino-6-fluoronicotinate | 1806662-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-6-fluoronicotinate
• 英文别名: methyl 4-amino-6-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1806662-80-5
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: CDYZYHBRIOUQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-6-fluoronicotinate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-fluoropyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020035779A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020035779A5
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸甲酯 在 四甲基氟化铵 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 以70%的产率得到methyl 4-amino-6-fluoronicotinate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Orally Active Inhibitors of Brahma Homolog (BRM)/SMARCA2 ATPase Activity for the Treatment of Brahma Related Gene 1 (BRG1)/SMARCA4-Mutant Cancers

  摘要：

  SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin subfamily A member 2 (SMARCA2), also known as Brahma homologue (BRM), is a Snf2-family DNA-dependent ATPase. BRM and its close homologue Brahma-related gene 1 (BRG1), also known as SMARCA4, are mutually exclusive ATPases of the large ATP-dependent SWI/SNF chromatin-remodeling complexes involved in transcriptional regulation of gene expression. No small molecules have been reported that modulate SVVI/SNF chromatin-remodeling activity via inhibition of its ATPase activity, an important goal given the well-established dependence of BRG1-deficient cancers on BRM. Here, we describe allosteric dual BRM and BRG1 inhibitors that downregulate BRM-dependent gene expression and show antiproliferative activity in a BRG1-mutant-lung-tumor xenograft model upon oral administration. These compounds represent useful tools for understanding the functions of BRM in BRG1-loss-of-function settings and should enable probing the role of SWI/SNF functions more broadly in different cancer contexts and those of other diseases.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01318

文献信息

• [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251971A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.

  本发明提供化合物、其药学上可接受的组合物，以及利用这些化合物调控一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖的染色质亚家族A（SMARCA）和/或聚溴-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物是双功能分子，将结合到cereblon的部分与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体连接在一起。
• [EN] AROMATIC AMINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINES AROMATIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2023078241A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  本公开涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• UREA COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SMARCA2/BRM ATPASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3837256A1

  公开（公告）日：2021-06-23
• [EN] UREA COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SMARCA2/BRM ATPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SMARCA2/BRM ATPASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020035779A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a BRM-mediated and/or BRG1-mediated disease or disorder: Formula (I) wherein R1 through R6 are as defined herein.