2-[5-Cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-1-thia-3-aza-2λ5-phospha-spiro[5.5]undec-3-en-4-ylsulfanyl]-acetamide | 668483-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[5-Cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-1-thia-3-aza-2λ5-phospha-spiro[5.5]undec-3-en-4-ylsulfanyl]-acetamide
• CAS: 668483-95-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₃O₂PS₃
• 分子量: 439.563
• InChiKey: WZWMWRFKKCWNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-Cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-1-thia-3-aza-2λ5-phospha-spiro[5.5]undec-3-en-4-ylsulfanyl]-acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：一些新型5'-氰基-2'-(4-甲氧基苯基)螺[环烷-1,6'-[1,3,2]硫氮磷烷]-2',4'-二硫化物的合成与反应衍生品

  摘要：

  2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent, LR, 1) 与环亚烷基氰基硫代乙酰胺 (2 和 3) 反应生成 5'-氰基-2 '-(4-甲氧基苯基)螺[环戊烷(环己烷)-1,6'-全氢-[1,3,2]噻唑膦]-2',4'-二硫化物(4和5)。化合物 4 和 5 与 f-卤代化合物的反应分别导致形成取代的硫代化合物 6a-e 和 7a-e，这些化合物在用乙醇钠处理后，产生相应的噻吩并噻唑膦衍生物 8a-e 和9a-e 分别。化合物8a-e和9a-e在不同的反应条件下与LR反应，分别得到多稠合杂环化合物10a-d和11a-d。用CS 2 和(CH 3 ) 2 SO 4 处理化合物8b和9b分别得到相应的二硫代氨基甲酸甲酯衍生物12和13，用水合肼处理分别得到化合物14和15。化合物1

  DOI：

  10.1080/10426500307871
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-cyclohexylidenethioacetamide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[5-Cyano-2-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-1-thia-3-aza-2λ5-phospha-spiro[5.5]undec-3-en-4-ylsulfanyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究：一些新型5'-氰基-2'-(4-甲氧基苯基)螺[环烷-1,6'-[1,3,2]硫氮磷烷]-2',4'-二硫化物的合成与反应衍生品

  摘要：

  2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide (Lawesson's Reagent, LR, 1) 与环亚烷基氰基硫代乙酰胺 (2 和 3) 反应生成 5'-氰基-2 '-(4-甲氧基苯基)螺[环戊烷(环己烷)-1,6'-全氢-[1,3,2]噻唑膦]-2',4'-二硫化物(4和5)。化合物 4 和 5 与 f-卤代化合物的反应分别导致形成取代的硫代化合物 6a-e 和 7a-e，这些化合物在用乙醇钠处理后，产生相应的噻吩并噻唑膦衍生物 8a-e 和9a-e 分别。化合物8a-e和9a-e在不同的反应条件下与LR反应，分别得到多稠合杂环化合物10a-d和11a-d。用CS 2 和(CH 3 ) 2 SO 4 处理化合物8b和9b分别得到相应的二硫代氨基甲酸甲酯衍生物12和13，用水合肼处理分别得到化合物14和15。化合物1

  DOI：

  10.1080/10426500307871