2-chloro-3-(phenylethynyl)thieno[3,4-b]pyrazine | 1616735-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(phenylethynyl)thieno[3,4-b]pyrazine
• CAS: 1616735-23-9
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂S
• 分子量: 270.742
• InChiKey: ZHNUEDYOJACCPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(phenylethynyl)thieno[3,4-b]pyrazine 、 1-甲基-2-吡咯烷甲醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-3-(phenylethynyl)thieno[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  新型3-芳基乙炔基取代的噻吩并[3,4- b ]吡嗪衍生物作为人类转谷氨酰胺酶2抑制剂†

  摘要：

  在优化过程中，我们通过GK-13开发了噻吩并[3,4- b ]吡嗪的新型核心骨架。已显示合成的衍生物抑制癌细胞中的TGase 2活性。已显示某些命中的化合物，如芳基乙炔基偶联的噻吩并[3,4- b ]吡嗪衍生物显示出有希望的活性，可通过抑制TGase 2活性用作肾癌中潜在的治疗性小分子。

  DOI：

  10.1039/c4ob00179f
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-1,2,3,4 dioxo-2,3 thieno<3,4-b>pyrazine 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-chloro-3-(phenylethynyl)thieno[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  新型3-芳基乙炔基取代的噻吩并[3,4- b ]吡嗪衍生物作为人类转谷氨酰胺酶2抑制剂†

  摘要：

  在优化过程中，我们通过GK-13开发了噻吩并[3,4- b ]吡嗪的新型核心骨架。已显示合成的衍生物抑制癌细胞中的TGase 2活性。已显示某些命中的化合物，如芳基乙炔基偶联的噻吩并[3,4- b ]吡嗪衍生物显示出有希望的活性，可通过抑制TGase 2活性用作肾癌中潜在的治疗性小分子。

  DOI：

  10.1039/c4ob00179f