2-(4-chlorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][1,3]oxazine-4,6,8-trione | 91732-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][1,3]oxazine-4,6,8-trione
• CAS: 91732-92-2
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₄
• 分子量: 291.65
• InChiKey: VGHVDBYLEAYICI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][1,3]oxazine-4,6,8-trione 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以54%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-6,8-dichloropyrimido[5,4-d]-4H-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-(4-氯苯甲酰基)氨基乳清酸的新型酰胺：它们的合成和生物活性

  摘要：

  介绍了 5-（4-氯苯甲酰基）氨基乳清酸 2 酰胺系列 4 的合成和体外生物学评价。将此处测试的几种 5-(4-氯苯甲酰基)氨基-2,6-二羟基-N-取代-4-嘧啶甲酰胺衍生物 4 的生物学特性与等排异噻唑衍生物 MR-2/94 (5-( 4-氯苯甲酰基）氨基-N-（4-氯苯基）-3-甲基-4-异噻唑甲酰胺），具有很强的免疫抑制和抗炎活性[1, 2]，必须建议用嘧啶核心环系统导致所得酰胺的抗炎和免疫作用显着降低。2-(4-chlorophenyl)-6,8-dihydroxy-4H-pyrimido[5,4-d]-1,3-oxazin-4-on 3 的理化性质也进行了简要描述。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800034
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzoyl)aminoorotic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][1,3]oxazine-4,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  5-(4-氯苯甲酰基)氨基乳清酸的新型酰胺：它们的合成和生物活性

  摘要：

  介绍了 5-（4-氯苯甲酰基）氨基乳清酸 2 酰胺系列 4 的合成和体外生物学评价。将此处测试的几种 5-(4-氯苯甲酰基)氨基-2,6-二羟基-N-取代-4-嘧啶甲酰胺衍生物 4 的生物学特性与等排异噻唑衍生物 MR-2/94 (5-( 4-氯苯甲酰基）氨基-N-（4-氯苯基）-3-甲基-4-异噻唑甲酰胺），具有很强的免疫抑制和抗炎活性[1, 2]，必须建议用嘧啶核心环系统导致所得酰胺的抗炎和免疫作用显着降低。2-(4-chlorophenyl)-6,8-dihydroxy-4H-pyrimido[5,4-d]-1,3-oxazin-4-on 3 的理化性质也进行了简要描述。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800034

文献信息

• MACHON, Z.;JASZTOLD-HOWORKO, R.;WILIMOWSKI, M.
  作者：MACHON, Z.、JASZTOLD-HOWORKO, R.、WILIMOWSKI, M.

  DOI：——

  日期：——
• New Amides of 5-(4-Chlorobenzoyl)aminoorotic Acid: Their Synthesis and Biological Activity
  作者：Andrzej Regiec、Magdalena Śpiewak、Ryszard Jasztold-Howorko、Ryszard Miedzybrodzki

  DOI：10.1002/ardp.200800034

  日期：2008.11

  The synthesis and in‐vitro biological evaluation of the amide series 4 of 5‐(4‐chlorobenzoyl)aminoorotic acid 2 are presented. The biological properties of a few 5‐(4‐chlorobenzoyl)amino‐2,6‐dihydroxy‐N‐substituted‐4‐pyrimidinecarboxamide derivatives 4 tested here were compared with those of the isosteric isothiazole derivative MR‐2/94 (5‐(4‐chlorobenzoyl)amino‐N‐(4‐chlorophenyl)‐3‐methyl‐4‐isothiazolecarboxamide)

  介绍了 5-（4-氯苯甲酰基）氨基乳清酸 2 酰胺系列 4 的合成和体外生物学评价。将此处测试的几种 5-(4-氯苯甲酰基)氨基-2,6-二羟基-N-取代-4-嘧啶甲酰胺衍生物 4 的生物学特性与等排异噻唑衍生物 MR-2/94 (5-( 4-氯苯甲酰基）氨基-N-（4-氯苯基）-3-甲基-4-异噻唑甲酰胺），具有很强的免疫抑制和抗炎活性[1, 2]，必须建议用嘧啶核心环系统导致所得酰胺的抗炎和免疫作用显着降低。2-(4-chlorophenyl)-6,8-dihydroxy-4H-pyrimido[5,4-d]-1,3-oxazin-4-on 3 的理化性质也进行了简要描述。