Methanesulfonic acid (2S,3R)-3-{4-[(3R,4R,5S)-3,4-bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl}-2,3-dihydroxy-2-methyl-propyl ester | 205441-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2S,3R)-3-{4-[(3R,4R,5S)-3,4-bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl}-2,3-dihydroxy-2-methyl-propyl ester
• CAS: 205441-89-0
• 化学式: C₄₃H₅₀N₂O₁₀SSi
• 分子量: 815.029
• InChiKey: YOTFKZZSEFZNSB-ODJHRIKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  162.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2S,3R)-3-{4-[(3R,4R,5S)-3,4-bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl}-2,3-dihydroxy-2-methyl-propyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以84%的产率得到4-[(3R,4R,5S)-3,4-Bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-2-[(R)-hydroxy-((S)-2-methyl-oxiranyl)-methyl]-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Masaru; Terashima, Shiro, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 59 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-methyl-4-(phenylmethoxymethoxy)but-2-enoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 C₆H₁₁NCNCH₂N(Me)(CH₂CH₂OCH₂CH₂)⁽¹⁺⁾*TsO^(1-) 、 硫化氢 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (2S,3R)-3-{4-[(3R,4R,5S)-3,4-bis-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-5-oxo-4,5-dihydro-oxazol-2-yl}-2,3-dihydroxy-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Masaru; Terashima, Shiro, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 59 - 64

  摘要：

  DOI：