methyl 9-((E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-((E)-(hydroxyimino)methyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 1215101-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 9-((E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-((E)-(hydroxyimino)methyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 9-[(E)-3-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylprop-2-enyl]-1-[(E)-hydroxyiminomethyl]pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1215101-72-6
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₃O₅
• 分子量: 477.904
• InChiKey: XSAUZTUADOWRAA-DWDXQHJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-((E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-((E)-(hydroxyimino)methyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到dimethyl 10-(4-chlorophenyl)-9a,10-dihydro-9H-indolo[3,2,1-ij]isoxazolo[4,3-c][1,5]naphthyridine-2,9a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉

  摘要：

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901166
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 9-(3-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-formyl-9Hpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到methyl 9-((E)-3-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)allyl)-1-((E)-(hydroxyimino)methyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉

  摘要：

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901166