methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(benzyloxy)oct-6-ynoate | 168208-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(benzyloxy)oct-6-ynoate
• 英文别名: methyl 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyoct-2-ynoate
• CAS: 168208-64-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄Si
• 分子量: 390.595
• InChiKey: GLYWGOVRHAXTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(benzyloxy)oct-6-ynoate 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (Z)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyoct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-4-(benzyloxy)hexanal 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 methyl 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-(benzyloxy)oct-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：