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4-ethoxy-6-(4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)pyrimidin-2-amine | 1636155-38-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxy-6-(4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)pyrimidin-2-amine
英文别名
——
4-ethoxy-6-(4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1636155-38-8
化学式
C17H17BrN4O2
mdl
——
分子量
389.252
InChiKey
VEHPXXHNZGPOSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    86.05
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 10.75h, 生成 4-ethoxy-6-(4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-yl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Convenient one-pot multicomponent strategy for the synthesis of 6-pyrrolylpyrimidines
    摘要:
    一种从α-芳香基丙烯酮二硫代乙醛2中以多组分方式构建二杂芳基的简便方法。反应在高的化学/位置选择性下进行,通过将2与对甲苯磺酰基)甲基异氰酸酯3(TosMIC)、硝酸胍酸盐5和醇在NaH/THF存在下进行环加成反应,高产率地生成4-烷氧基-6-(4-芳基-1H-吡咯-3-基)嘧啶-2-胺。
    DOI:
    10.1039/c4ra02891k
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