di-tert-butyl 2-(N-(benzyl)oct-3-ynamido)malonate | 1383445-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-(N-(benzyl)oct-3-ynamido)malonate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[benzyl(oct-3-ynoyl)amino]propanedioate
• CAS: 1383445-21-3
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₅
• 分子量: 443.583
• InChiKey: ZJFGQRKJNJPUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-(N-(benzyl)oct-3-ynamido)malonate 在 manganese(II) acetate dihydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butyl 1-benzyl-5-oxo-3Z-pentylidenepyrrolidine-2,2-dicarboxylate 、 di-tert-butyl 1-benzyl-5-oxo-3E-pentylidenepyrrolidine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的自由基环化，用于（Z）选择性合成外亚烷基吡咯烷酮和吡咯烷酮。

  摘要：

  在乙酸锰（III）存在下，炔基酰胺基和氨基丙二酸酯的环化得到外亚烷基吡咯烷酮和吡咯烷，优选（Z）-烯烃产物异构体。

  DOI：

  10.1039/c2cc32382f
• 作为产物：
  描述：

  3-octynoic acid 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 di-tert-butyl 2-(N-(benzyl)oct-3-ynamido)malonate
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的自由基环化，用于（Z）选择性合成外亚烷基吡咯烷酮和吡咯烷酮。

  摘要：

  在乙酸锰（III）存在下，炔基酰胺基和氨基丙二酸酯的环化得到外亚烷基吡咯烷酮和吡咯烷，优选（Z）-烯烃产物异构体。

  DOI：

  10.1039/c2cc32382f