(4S,5R)-5-[3,5(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[6-chloro-3-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 944316-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3,5(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[6-chloro-3-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[6-chloro-3-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one；(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[6-chloro-3-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)pyridin-2-yl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 944316-12-5
• 化学式: C₂₈H₂₄ClF₇N₂O₃
• 分子量: 604.952
• InChiKey: MBRXMHKWAGXWGV-SXBQZSJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[6-chloro-3-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[3-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81569

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(3-bromo-6-chloropyridin-2-yl)methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 potassium carbonate 、 4-氟-5-异丙基-2-甲氧基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氮气 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-({6-chloro-3-[4-fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)phenyl]pyridin-2-yl}methyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one (419.4 mg, 0.693 mmol) LCMS calc的产率得到(4S,5R)-5-[3,5(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[6-chloro-3-(4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methyl}-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor

  摘要：

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，A3是取代苯基或茚环基。I式如下：

  公开号：

  US20130331372A1

文献信息

• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式（I）结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，B是除苯基以外的环状基团，并且B在连接到公式（I）结构的其余部分的位置正交于具有环状取代基的位置。公式（I）的5元环具有第二个环状取代基，除了B。
• Cyclic Amine Substituted Oxazolidinone CETP Inhibitor
  申请人：Lu Zhijian

  公开号：US20130331372A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A 3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，A3是取代苯基或茚环基。I式如下：
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1971595B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US7910592B2
  申请人：——

  公开号：US7910592B2

  公开（公告）日：2011-03-22