N-(4-chlorophenyl)-2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetamide | 345912-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetamide
• CAS: 345912-26-7
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃OS
• 分子量: 419.934
• InChiKey: XIZTVUVQBCUMCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetamide 在 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-16-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,9,11(15)-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-4-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carbonitrile 、 N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-[(3-cyano-4-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538