(2S,3S,4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-hydroxybenzyl)tetrahydrofuran | 131575-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-hydroxybenzyl)tetrahydrofuran
• CAS: 131575-94-5
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆S
• 分子量: 454.544
• InChiKey: JRCDUQPXXUKDQK-ZBCONREDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-hydroxybenzyl)tetrahydrofuran 在 sodium hydride 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Little, Gillian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2775 - 2790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethene 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 67.25h， 生成 (2S,3S,4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-hydroxybenzyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Little, Gillian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2775 - 2790

  摘要：

  DOI：