(4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-3-phenylsulphonyl-4,5-dihydrofuran | 131575-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-3-phenylsulphonyl-4,5-dihydrofuran
• 英文别名: (S)-[(3R)-4-(benzenesulfonyl)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrofuran-3-yl]-phenylmethanol
• CAS: 131575-77-4
• 化学式: C₂₅H₂₄O₆S
• 分子量: 452.528
• InChiKey: BSMNTWXBGIGDBM-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-3-phenylsulphonyl-4,5-dihydrofuran 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(2S,3S,4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylsulphonyl-4-(α-hydroxybenzyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Little, Gillian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2775 - 2790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethene 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 (4R,αS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(α-hydroxybenzyl)-3-phenylsulphonyl-4,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Pelter, Andrew; Ward, Robert S.; Little, Gillian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2775 - 2790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PELTER, ANDREW;WARD, ROBERT S.;LITTLE, GILLIAN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2775-2790
  作者：PELTER, ANDREW、WARD, ROBERT S.、LITTLE, GILLIAN M.

  DOI：——

  日期：——