methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzoate | 1433280-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzoate
• CAS: 1433280-60-4
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO₃
• 分子量: 269.608
• InChiKey: RULCORLXURVPRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzoate 在 亚硝酸特丁酯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 copper(ll) bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(5-(4-bromo-3-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzamido)pyridin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• [EN] CONDENSED AZINES FOR EP300 OR CBP MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] AZINES CONDENSÉES POUR LA MODULATION EP300 OU CBP ET INDICATIONS POUR CELLES-CI
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2020210366A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R4, X1, X2, and X3 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  本公开涉及公式 I 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、立体异构体或其氘代物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的各实施例中描述的；其组合物；以及其用途。
• BTK inhibitors with improved dual selectivity
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US11377449B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Disclosed herein is a tri-substituted phenyl Btk inhibitors with improved dual selectivity, a method and a composition for inhibiting Btk and treating disease associated with undesirable Btk activity (Btk-related diseases).

  本文公开了一种具有改进的双选择性的三取代苯基 Btk 抑制剂、一种用于抑制 Btk 和治疗与不良 Btk 活性有关的疾病（Btk 相关疾病）的方法和组合物。
• Compounds and methods for EP300 or CBP modulation and indications therefor
  申请人：Opna Immuno-Oncology SA

  公开号：US11446287B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R4, X1, X2, and X3 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、立体异构体或氚代类似物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的任一实施方案中所述；其组合物；及其用途。
• ROD -LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2- [4- (BI PHENYL - 4 - YL) - 1H - IMIDAZO - 2 - YL]PYRROLIDINE - 1 - CARBONLYMETHYL} AMINE
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2773634A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06