反式-2-(4-甲氧基苯基)环丙烷-1-胺盐酸盐 | 26568-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 反式-2-(4-甲氧基苯基)环丙烷-1-胺盐酸盐
• 英文名称: trans-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(p-methoxyphenyl)cyclopropylamine hydrochloride；trans-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride；trans-2-(pmethoxyphenyl)cyclopropylamine hydrochloride；(1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride；(1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 26568-28-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD28125269
• 分子量: 199.68
• InChiKey: MTAUQORJZLQJGH-BAUSSPIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-(4-甲氧基苯基)环丙烷-1-胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methoxy-2-[1-([trans-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]aminocarbonyl)cyclopentylmethyl]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Novel selective inhibitors of neutral endopeptidase for the treatment of female sexual arousal disorder

  摘要：

  A series of substituted glutaramides were synthesised using Candoxatrilat 1 as a lead and evaluated for potency against neutral endopeptidase (NEP) as a potential treatment for female sexual arousal disorder (FSAD). In this paper, we describe studies in which we were able to increase NEP activity substantially over the levels reported for previous compounds from this programme by appropriate substitution in both the P'(1) and P'(2) regions. Optimisation led to the 4-chlorophenpropylamide S-30 which was selected as a candidate for further study. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.002
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(p-methoxyphenyl)cyclopropyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到反式-2-(4-甲氧基苯基)环丙烷-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基环丙胺氧化成N-二茂铁基甲基β-羟基酰胺的†

  摘要：

  将二茂铁基环丙基亚胺原位还原为相应的胺会触发容易的氧化开环，从而产生正式的四电子氧化产物：N-二茂铁基甲基β-羟基酰胺。据信该过程是通过在空气存在下产生二茂铁离子来进行的，从而容易形成最终被氧捕获的二甲苯基自由基阳离子。

  DOI：

  10.1039/c5ob02577j

文献信息

• METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Duke University

  公开号：US20130178520A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.

  本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
• C–H activation enables a rapid structure–activity relationship study of arylcyclopropyl amines for potent and selective LSD1 inhibitors
  作者：Shin Miyamura、Misaho Araki、Yosuke Ota、Yukihiro Itoh、Shusuke Yasuda、Mitsuharu Masuda、Tomoyuki Taniguchi、Yoshihiro Sowa、Toshiyuki Sakai、Takayoshi Suzuki、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/c6ob01483f

  日期：——

  Potent and selective LSD1 inhibitors were synthesized rapidly by a C–H borylation and cross-coupling sequence.

  通过C-H硼化和交叉偶联序列，快速合成了有效且选择性的LSD1抑制剂。
• US20140343118A1
  申请人：——

  公开号：US20140343118A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9585850B2
  申请人：——

  公开号：US9585850B2

  公开（公告）日：2017-03-07