6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol | 1191062-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 1191062-88-0
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₃
• 分子量: 274.168
• InChiKey: UTEARVMSBMCBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S)-isopropyl 2-(tert-butoxy)-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-(6-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017195113A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-四氢萘酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2017195113A1