7-chloro-3-phenylhept-1-en-4-one | 1451044-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-phenylhept-1-en-4-one
• CAS: 1451044-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: AMMWPAGQVJBQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-3-phenylhept-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过直接插入通过直接插入制备的取代的烯丙基锌试剂的便捷合成α-取代的β，γ-不饱和酮和酯

  摘要：

  献给Scott E.Denmark教授60岁生日 抽象 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β，γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将金属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂，可以轻松地与各种酰氯和氯甲酸酯反应，从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β，γ-不饱和酮和酯。 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β，γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将金属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂，可以轻松地与各种酰氯和氯甲酸酯反应，从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β，γ-不饱和酮和酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338415