tris(5-methyl-2-sulfanylphenyl)phosphane | 279679-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: tris(5-methyl-2-sulfanylphenyl)phosphane
• 英文别名: 2-Bis(5-methyl-2-sulfanylphenyl)phosphanyl-4-methylbenzenethiol
• CAS: 279679-47-9
• 化学式: C₂₁H₂₁PS₃
• 分子量: 400.569
• InChiKey: JCMFOWNNFRBKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(5-methyl-2-sulfanylphenyl)phosphane 、 苯基三氯化锡 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 PhSnP(C6H3-5-Me-2-S)3*2H2O*0.33CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  含有四齿三脚架三硫代硅氧膦配体的三角双锥体锡（IV）配合物的合成，表征，晶体结构和反应。用于一步一步合成铁（IV）配合物。

  摘要：

  Reactions of PhSnCl3 with the lithium salts of the tristhiolates, [P(C6H4-2-S)(3)](3-), (PS3)(3-), [P(C6H3-5-Me-2-S)(3)](3-), (P'S-3)(3-) and [P(C6H3-3-Me3Si-2-S)(3)](3-), (P " S-3)(3-), in thf at 0 degrees C, afford the corresponding distorted, trigonal bipyramidal complexes PhSn(PS3) (1), PhSn(P'S-3) (2), and PhSn(P " S-3) (3). The crystal structure of each complex was obtained. Addition of solid FeCl3 (2 equiv) to a CH2Cl2 solution of 3 caused the immediate formation of the purple iron(IV) complex [FeCl(P " S-3)].

  DOI：

  10.1021/ic991371n

文献信息

• Redox Chemistry in the Reaction of Oxovanadium( <scp>V</scp> ) with Thiolate‐Containing Ligands: the Isolation and Characterization of Non‐Oxo Vanadium( <scp>IV</scp> ) Complexes Containing Disulfide and Thioether Groups
  作者：Hua‐Fen Hsu、Chia‐Ling Su、Neeruganti O. Gopal、Chi‐Chin Wu、Wei‐Cheng Chu、Yi‐Fang Tsai、Ya‐Ho Chang、Yi‐Hung Liu、Ting‐Shen Kuo、Shyue‐Chu Ke

  DOI：10.1002/ejic.200500874

  日期：2006.3

  structures of complexes 1a,b and 2a,b, determined by X-ray crystallography, contain six- and seven-coordinate non-oxo vanadium(IV) centers, respectively, with an octahedral geometry for 1a,b and a pentagonal-bipyramidal geometry for 2a,b. The electronic, magnetic, and electrochemical properties of these complexes were determined by UV/Vis and EPR spectroscopy, SQUID measurements, and cyclic voltammetry

  VVO(O-iPr)3 与 [PS3']H3 和 [PS3]H3 [PS3']H3 = P(C6H3-5-Me-2-SH)3, [PS3]H3 = P(C6H4) 的反应-2-SH)3} 导致 [VIV(L)] [L = P2S4' (1a), P2S4 (1b)] 的形成，其中 L 是由两个 PS3' 或 PS3 配体的氧化偶联形成的二硫键。当 VVO(O-iPr)3 与 [PS3']H3 在甲醇存在下进行反应，然后加入阳离子时，[VIV(PS3')(PS2SMe')]X [X = N(C2H5 )4 (2a), N( )3(CH2Ph) (2b)] 被分离出来，其中 PS2SMe' 是双（苯硫基）苯基甲基硫醚膦配体，由 PS3' 中的一个硫醇基团的甲基化产生。配合物 1a,b 和 2a,b 的结构，由 X 射线晶体学确定，分别包含六和七配位非氧合钒 (IV) 中心，1a,b 为八面体几何形状和五边形双锥体2a