(2S,4S)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluene-sulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane | 143327-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluene-sulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2S,4S)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)-ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluenesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane；(2S,4S)-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-4-[(p-toluenesulfonyloxy)methyl]-1,3-dioxolane；(2S,4S)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluenesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane；[(2S,4S)-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 143327-62-2
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₂O₅S
• 分子量: 476.981
• InChiKey: WMPFDNQTDKVIHW-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluene-sulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{(2S,4R)-2-[2-(4-Chloro-phenyl)-ethyl]-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl}-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole−Dioxolane Compounds as Isozyme-Selective Heme Oxygenase Inhibitors

  摘要：

  Several imidazole-dioxolane compounds were synthesized and evaluated as novel inhibitors of heme oxygenase (HO). These compounds, which include (2R, 4R)-2-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-[(1H-imidazol-1-yl) methyl]-4-methyl-1,3-dioxolane ( 1) hydrochloride, are structurally distinct from metalloporphyrin HO inhibitors and lack the aminothiophenol moiety of azalanstat. They were found to be highly selective for the HO-1 isozyme ( stress induced) and had substantially less inhibitory potency toward HO-2, the constitutive isozyme. These imidazole-dioxolane compounds are the first of their type known to exhibit this isozyme-selective HO inhibition.

  DOI：

  10.1021/jm0511435
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1-(1H-imidazol-1-yl)-2-butanone 在 甲烷磺酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S)-cis-2-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-2-(imidazol-1-yl)methyl-4-(p-toluene-sulfonyloxy)methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,3-dioxolane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种改进的制备式(I)化合物的方法：其中：n为0、1或2；每个R.sup.1独立地为卤素或较低的烷基；R.sup.2为硝基或--N(R.sup.3)R.sup.4，其中R.sup.3为氢或较低的烷基；R.sup.4为氢、较低的烷基、较低的烷基磺酰基或--C(Y)R.sup.5，其中Y为氧或硫，R.sup.5为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或--N(R.sup.6)R.sup.7，其中R.sup.6为氢或较低的烷基，R.sup.7为氢、较低的烷基或较低的烷氧羰基；或R.sup.3和R.sup.4与N一起为吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、硫吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基可选择地在4-位被--C(O)R.sup.8取代，其中R.sup.8为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或氨基；或其药用盐。这些化合物在治疗以高胆固醇血症为特征的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05208331A1

文献信息

• 1,3-Dioxolane derivatives as cholesterol-lowering agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05158949A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein n is 2 or 3; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; X is oxygen or S(O).sub.t where t is 0, 1 or 2; each R.sup.1 is independently halo, lower alkyl, lower alkoxy, or trifluoromethyl; each R.sup.2 is independently halo or lower alkyl; R.sup.3 is nitro or --N(R.sup.5)R.sup.6 where R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.6 is hydrogen lower alkyl, lower alkylsulfonyl or --C(Y)R.sup.7 where Y is oxygen or sulfur and R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or --N(R.sup.8)R.sup.9 where R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.9 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxycarbonyl; or R.sup.5 and R.sup.6 together with N is pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino or piperazino, wherein the piperazino is optionally substituted at the 4-position by --N(O)R.sup.10 where R.sup.10 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or amino; and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, as single stereoisomers or as mixtures thereof; and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in treating disease-states characterized by hypercholesterolemia.

  化合物的公式（I）：其中n为2或3；p为0、1或2；q为0、1或2；X为氧或S（O）.sub.t，其中t为0、1或2；每个R.sup.1独立地为卤素、低烷基、低烷氧基或三氟甲基；每个R.sup.2独立地为卤素或低烷基；R.sup.3为硝基或--N（R.sup.5）R.sup.6，其中R.sup.5为氢或低烷基；R.sup.6为氢、低烷基磺酰基或--C（Y）R.sup.7，其中Y为氧或硫，R.sup.7为氢、低烷基、低烷氧基或--N（R.sup.8）R.sup.9，其中R.sup.8为氢或低烷基，R.sup.9为氢、低烷基或低烷氧基羰基；或R.sup.5和R.sup.6与N一起为吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基，其中哌嗪基在4位可以选择地被--N（O）R.sup.10取代，其中R.sup.10为氢、低烷基、低烷氧基或氨基；R.sup.4为氢或低烷基，作为单一立体异构体或其混合物；它们的药学上可接受的盐在治疗高胆固醇血症的疾病状态中有用。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• CHIRALLY PURE ISOMERS OF ITRACONAZOLE AND INHIBITORS OF LANOSTEROL 14A-DEMETHYLASE FOR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20110262517A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are methods of inhibiting angiogenesis, and treating or preventing a disease or disorder (or symptoms thereof) associated with angiogenesis, wherein an anti-angiogenesis compound is administered to a subject.

  本文描述了一种抑制血管生成、治疗或预防与血管生成相关的疾病或疾病症状的方法，其中将抗血管生成化合物给予受试者。
• CHIRALLY PURE ISOMERS OF ITRACONAZOLE FOR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20130102614A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Described herein are methods of inhibiting angiogenesis, and treating and preventing disorders associated with angiogenesis by administering anti-angiogenesis compounds to a subject.

  本文描述了通过向受试者施用抗血管生成化合物来抑制血管生成并治疗和预防与血管生成相关的疾病的方法。
• [EN] ACTIVE ESTER COMPOUND, RESIN COMPOSITION, AND PREPREG, INSULATING FILM, METAL FOIL COATED LAMINATE AND PRINTED CIRCUIT BOARD HAVING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER ACTIF, COMPOSITION DE RÉSINE, ET PRÉIMPRÉGNÉ, FILM ISOLANT, STRATIFIÉ REVÊTU D'UNE FEUILLE MÉTALLIQUE ET CARTE DE CIRCUIT IMPRIMÉ LES COMPRENANT<br/>[ZH] 活性酯化合物、树脂组合物及具有其的半固化片、绝缘薄膜、覆金属箔层压板、印制线路板
  申请人：SHENGYI TECH SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020248501A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  本发明提供了一种活性酯化合物、树脂组合物及具有其的半固化片、绝缘薄膜、覆金属箔层压板以及印制线路板。活性酯化合物为含有两个反应基的活性酯化合物，其中活性酯基与环氧树脂发生反应时不产生极性较强的羟基，从而反应后获得具有低介电常数和低介质损耗。