1β-hydroxyambroxide | 330806-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1β-hydroxyambroxide
• 英文别名: (3aR,5aS,9R,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-benzo[e][1]benzofuran-9-ol
• CAS: 330806-67-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: NPRGVFUUBISNNK-CNBXADPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降龙涎香醚 在 Cunninghamella sp. 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 以18.4 mg的产率得到1β-hydroxyambroxide
  参考文献：
  名称：

  丝状真菌对 (-)-ambroxide 的微生物功能化

  摘要：

  摘要 生物催化是有机化学家在比化学工作条件更温和的工作条件下对有机化合物进行功能化的非常有用的工具。这种方法具有特殊的意义，因为它是一种在非反应性碳中区域选择性和立体选择性地引入官能团的简单方法。为了寻找具有抗氧化活性的新化合物，我们报告了使用丝状真菌 Alternaria alternata 和 Cunninghamella sp. 纯菌株的酶潜力转化天然底物 (-)-ambroxide，遵循生长细胞培养物的协议，其中产生了新的化合物 1β-羟基氨溴索和先前已知的化合物 3β-羟基氨溴索。纯化后，通过光谱方法阐明了它们的结构。这两种代谢物是起始材料的 A 环氧化的产物，没有其他具有不同官能化的化合物的证据。使用 DPPH（1,1-二苯基-2-picrylhydrazyl）自由基捕获试验，测试了这两种化合物作为体外自由基清除剂的活性。结果表明，与起始材料和参考物质相比，(-)-ambroxide

  DOI：

  10.3109/10242422.2011.578211