1-(p-bromophenyl)-1,4,4-triphenylbut-2-yne-1,4-diol | 13632-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-bromophenyl)-1,4,4-triphenylbut-2-yne-1,4-diol
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-1,4,4-triphenylbut-2-yne-1,4-diol
• CAS: 13632-69-4
• 化学式: C₂₈H₂₁BrO₂
• 分子量: 469.378
• InChiKey: IKBYYGNIAPRITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-bromophenyl)-1,4,4-triphenylbut-2-yne-1,4-diol 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 173.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用光致变色亚乙烯基-萘呋喃进行颜色切换

  摘要：

  使用Suzuki反应可轻松制备一系列新型的光致变色亚乙烯基-萘呋喃，其具有扩展的共轭和游离羟基功能。硅烷化后，将这些染料包埋在ormosil基质中，提供固体和透明的材料，当在室温下暴露于UV（Sun）光下2分钟时，该材料可逆地获得不同的颜色（紫，绿，蓝）。一个额外的苯环的某些位置处的存在影响两个λ最大在未着色的闭合和打开有色形式的光致变色化合物的吸收。去除光源后，材料逐渐失去其着色，在室温下不到15分钟即可恢复到初始未着色状态。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.076
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 、 1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以83%的产率得到1-(p-bromophenyl)-1,4,4-triphenylbut-2-yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  用光致变色亚乙烯基-萘呋喃进行颜色切换

  摘要：

  使用Suzuki反应可轻松制备一系列新型的光致变色亚乙烯基-萘呋喃，其具有扩展的共轭和游离羟基功能。硅烷化后，将这些染料包埋在ormosil基质中，提供固体和透明的材料，当在室温下暴露于UV（Sun）光下2分钟时，该材料可逆地获得不同的颜色（紫，绿，蓝）。一个额外的苯环的某些位置处的存在影响两个λ最大在未着色的闭合和打开有色形式的光致变色化合物的吸收。去除光源后，材料逐渐失去其着色，在室温下不到15分钟即可恢复到初始未着色状态。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.076

文献信息

• Synthesis of Polycyclic Spironaphthofuran Derivatives by Acid-Catalyzed Domino Reaction of 2-Naphthols with Tetraarylbut-2-yne-1,4-diols
  作者：Céu M. Sousa、Jerome Berthet、Stephanie Delbaere、Paulo J. Coelho

  DOI：10.1002/ejoc.201800612

  日期：2018.7.6

  An easy synthesis of complex spiro compounds was developed using the acid‐catalyzed condensation of 2‐naphthols with tetraphenylbut‐2‐yne‐1,4‐diols. The reaction proceeds through a cascade of intramolecular reactions.

  利用2-萘酚与四苯基丁-2-炔-1,4-二醇的酸催化缩合反应，可以轻松合成复杂的螺环化合物。该反应通过分子内反应的级联进行。