2,6-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine | 19029-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: 2,6-Diphenyl-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 19029-49-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: MGCQWNHVODIJSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 24.0h， 以34%的产率得到(Z)-4-anilino-1-phenyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢-1,2-恶嗪合成铜催化的吡咯

  摘要：

  可以在纯净的加热条件下，使用非均相的碳载铜（Cu / C），从3,6-二氢-1,2-恶嗪有效地合成高度官能化的吡咯。此外，原位形成的3,6-二氢-1,2-恶嗪经由亚硝基的亲二烯体和1,3-二烯和以下的Cu / C催化的吡咯合成还提供了相应的吡咯衍生物之间的杂Diels-Alder反应以一锅的方式。

  DOI：

  10.1039/c8gc01373j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,6-diphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氢-1,2-恶嗪合成铜催化的吡咯

  摘要：

  可以在纯净的加热条件下，使用非均相的碳载铜（Cu / C），从3,6-二氢-1,2-恶嗪有效地合成高度官能化的吡咯。此外，原位形成的3,6-二氢-1,2-恶嗪经由亚硝基的亲二烯体和1,3-二烯和以下的Cu / C催化的吡咯合成还提供了相应的吡咯衍生物之间的杂Diels-Alder反应以一锅的方式。

  DOI：

  10.1039/c8gc01373j

文献信息

• Lewis acid catalyzed reactivity switch: pseudo three-component annulation of nitrosoarenes and (epoxy)styrenes
  作者：Anisha Purkait、Subhajit Saha、Santanu Ghosh、Chandan K. Jana

  DOI：10.1039/d0cc02650f

  日期：——

  Lewis acid catalyzed alteration of annulation pattern allowed formation of arylquinolines via C–H functionalization of nitrosoarenes and C–C cleavage of (epoxy)styrene.

  Lewis酸催化的环化模式改变允许通过硝基芳烃的C-H官能化和（环氧）苯乙烯的C-C断裂形成芳基喹啉。
• Cobalt carbonyl mediated carbonylative ring expansion reactions of 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines
  作者：Kazumi Okuro、Tuan Dang、Kanjai Khumtaveeporn、Howard Alper

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00368-1

  日期：1996.4

  The carbonylative ring expansion reaction of 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines proceeded in the presence of Co2(CO)8 to give 4,7-dihydro-1,3-oxazepin-2(3H)-ones in up to 53 % yield.

  3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪的羰基扩环反应在Co 2（CO）8存在下进行，得到4,7-二氢-1,3-氧杂ox-2（3H）-一产率高达53％。
• Wichterle; Svastal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1951, vol. 16/17, p. 33,37
  作者：Wichterle、Svastal

  DOI：——

  日期：——
• Arbusow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 566,568
  作者：Arbusow et al.

  DOI：——

  日期：——