Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[phenyl-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 133851-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[phenyl-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[phenyl-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 133851-60-2
• 化学式: C₃₅H₄₄O₂₀
• 分子量: 784.722
• InChiKey: VLXGGVMQICIOSN-PYUKTGPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  247.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 、 苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[phenyl-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beller, Matthias, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 7, p. 878 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ E.;BELLER, MATTHIAS, ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 878-880
  作者：TIETZE, LUTZ E.、BELLER, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——