β-benzyloxycarbonylaminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivalic acid | 80253-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-benzyloxycarbonylaminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivalic acid
• CAS: 80253-45-8
• 化学式: C₃₈H₆₂N₆O₉
• 分子量: 746.945
• InChiKey: MDFRKKCVBYYCMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  221.13
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-benzyloxycarbonylaminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivalic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivalic acid
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸肽的合成。第2部分。用常规偶联剂和恶嗪-6-一衍生物制备3-氨基-2,2-二甲基丙酸的肽

  摘要：

  在3-氨基-2,2-二甲基丙酸（β-Api）衍生物偶联过程中遇到了副反应，其中一些可以直接归因于羧基的位阻。使用二环己基碳二亚胺和羟基苯并三唑制备受保护和脱保护的三肽和六肽。使用oxazin-6-ones的替代程序没有预期的有用。

  DOI：

  10.1039/p19810002468
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2-二甲基丙酸盐酸盐 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 β-benzyloxycarbonylaminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivaloyl-β-aminopivalic acid
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸肽的合成。第2部分。用常规偶联剂和恶嗪-6-一衍生物制备3-氨基-2,2-二甲基丙酸的肽

  摘要：

  在3-氨基-2,2-二甲基丙酸（β-Api）衍生物偶联过程中遇到了副反应，其中一些可以直接归因于羧基的位阻。使用二环己基碳二亚胺和羟基苯并三唑制备受保护和脱保护的三肽和六肽。使用oxazin-6-ones的替代程序没有预期的有用。

  DOI：

  10.1039/p19810002468