| 1403978-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1403978-07-3
• 化学式: C₄₄H₄₇N₃O₄S
• 分子量: 713.941
• InChiKey: PGGYWUUVMJOXLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二酮吡咯并吡咯-卟啉作为染料敏化太阳能电池的吸收剂。

  摘要：

  合成了用于混合光伏太阳能电池的一系列四种新的推挽式卟啉锌基染料，以期通过二酮吡咯并吡咯（DPP）单元提高约550 nm处的光收集效率。通过将富电子的4,4'-二甲氧基二苯胺基团固定在内消旋基团上来调节推挽卟啉供体侧的强度。通过引入不同的π共轭间隔基来评估大环的位置，以及半导体表面与卟啉发色团之间距离的影响。电子吸收光谱和DFT计算表征了长距离上的电荷转移跃迁。新型双色性染料的吸收光谱和光活性光谱涵盖了整个可见光谱到红色，这意味着其吸收光的效率比普通的卟啉更好，因为DPP和卟啉的吸收光谱互为补充。光伏转换效率因此从2.40％增加到5.19％。有趣的是，染料3达到了最佳的整体效率，而染料3在中观中缺少强大的捐赠基团卟啉核心的位置。光学和电化学测量以及与时间相关的（TD）-DFT计算，可以洞悉4,4'-二甲氧基二苯胺单元对光伏性能的有害影响，从而为设计高效的基于推拉卟啉的敏化剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100764
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(4-(4-Bromophenyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-1-yl)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二酮吡咯并吡咯-卟啉作为染料敏化太阳能电池的吸收剂。

  摘要：

  合成了用于混合光伏太阳能电池的一系列四种新的推挽式卟啉锌基染料，以期通过二酮吡咯并吡咯（DPP）单元提高约550 nm处的光收集效率。通过将富电子的4,4'-二甲氧基二苯胺基团固定在内消旋基团上来调节推挽卟啉供体侧的强度。通过引入不同的π共轭间隔基来评估大环的位置，以及半导体表面与卟啉发色团之间距离的影响。电子吸收光谱和DFT计算表征了长距离上的电荷转移跃迁。新型双色性染料的吸收光谱和光活性光谱涵盖了整个可见光谱到红色，这意味着其吸收光的效率比普通的卟啉更好，因为DPP和卟啉的吸收光谱互为补充。光伏转换效率因此从2.40％增加到5.19％。有趣的是，染料3达到了最佳的整体效率，而染料3在中观中缺少强大的捐赠基团卟啉核心的位置。光学和电化学测量以及与时间相关的（TD）-DFT计算，可以洞悉4,4'-二甲氧基二苯胺单元对光伏性能的有害影响，从而为设计高效的基于推拉卟啉的敏化剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100764