2-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylcarbonyloxy-pyrimidine | 109236-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylcarbonyloxy-pyrimidine
• 英文别名: (2-tert-butyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl) acetate
• CAS: 109236-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: WFPSZCHMTCHIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylcarbonyloxy-pyrimidine 、 草酰氯 以 N-甲基乙酰胺 、 aluminum nickel 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-4-chloro-5-methylcarbonyloxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phosphoric acid derivatives and

  摘要：

  该过程包括##STR1##，其中R代表氢、烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基，或代表从烷基、环烷基和芳基系列中选择性取代的基团，R.sup.1代表从烷基、烷氧基、烷硫基、单烷基或双烷基氨基和苯基系列中选择性取代的基团，R.sup.2代表选择性取代的烷基，R.sup.3代表烷基、烷氧基或芳基，X代表氧或硫，Y代表卤素或一个基团--OCOR.sup.3。这些中间体不需要被分离。其中一些是新化合物。

  公开号：

  US04769458A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-4,5-dihydroxy-pyrimidine 、 乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylcarbonyloxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phosphoric acid derivatives and

  摘要：

  该过程包括##STR1##，其中R代表氢、烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基，或代表从烷基、环烷基和芳基系列中选择性取代的基团，R.sup.1代表从烷基、烷氧基、烷硫基、单烷基或双烷基氨基和苯基系列中选择性取代的基团，R.sup.2代表选择性取代的烷基，R.sup.3代表烷基、烷氧基或芳基，X代表氧或硫，Y代表卤素或一个基团--OCOR.sup.3。这些中间体不需要被分离。其中一些是新化合物。

  公开号：

  US04769458A1

文献信息

• ——
  作者：AROLD H.、 MAURER F.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäurederivaten und Zwischenprodukten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0222210B1

  公开（公告）日：1990-03-28
• US4769458A
  申请人：——

  公开号：US4769458A

  公开（公告）日：1988-09-06